As infecções parasitárias intestinais mais comuns são causadas pelos helmintos Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura e ancilostomídeos, além do protozoário Giardia lamblia. Tais parasitas alteram o

A talassemia beta resulta da diminuição da produção das cadeias betas da hemoglobina decorrente de mutações ou deleções no gene da globina beta, levando ao

A Alfa-talassemia é uma anomalia genética, hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias de alfa-globina que levam a um quadro clínico variável, podendo variar

A hematopoese, também conhecida como hemocitopoese ou hematopoiese é o processo de renovação celular do sangue por meio de processos de divisão celular, pois estas células possuem vida

A anemia infantil ocorre principalmente pela deficiência de ferro no corpo, um nutriente essencial para a vida humana por atuar na formação das células vermelhas

A anemia hemolítica autoimune adquirida é um tipo raro de anemia, em que os glóbulos vermelhos são destruídos pelo sistema imunológico do próprio doente em

As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética, em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações na sua produção.

É a formação de um trombo (coágulo) dentro de um vaso sanguíneo (venoso ou arterial). Quando há formação de um trombo arterial pode haver falta

Mieloma Múltiplo é uma neoplasia maligna (câncer) de uma célula do sangue conhecida como plasmócito. Esta doença é marcada por apresentação clínica variada. Os principais