Fonte: G1
O começo de uma forte tosse e a aparência pálida levaram João Henrique, de oito anos, a um diagnóstico desafiador: anemia de Fanconi, uma doença hereditária rara que afeta a medula óssea e compromete a produção de células sanguíneas. O tratamento para a falência medular causada pela anemia de Fanconi é o transplante de medula óssea. No caso de João, o irmão mais novo, Davi, de três anos, foi identificado como doador compatível.
Diagnóstico:
No final de dezembro de 2023, João começou a sentir sintomas que o levaram a uma consulta no hospital do município onde moram, Igrejinha, a 90 km de Porto Alegre. O menino apresentou contagem de plaquetas muito baixa. Um dia depois, foi encaminhado ao Hospital da Criança Santo Antônio, na capital, onde permaneceu internado por quase um mês.
“Foi bem ruim, porque não sabíamos o que ele tinha”, relatou a mãe Ana Paula Soares.
Então João foi submetido a uma série de investigações, que culminaram na identificação da condição, em fevereiro de 2024.
